Humira ® (pluma)
Principio activo: adalimumab
¿Qué es?
Humira® es adalimumab, una fármaco que bloquea la acción de factor de necrosis tumoral, proteina que participa en procesos de inflamación e inmunidad de nuestro cuerpo. Adalimumab reduce la inflamación asociada a enfermedades crónicas como la artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis y enfermedad de Crohn.
Antes de utilizar Humira® informe a su médico si tiene historial de infecciones recurrentes, crónicas o localizadas, si ha tenido tuberculosis o ha estado en contacto con algún caso, si padece diabetes, insuficiencia cardiaca moderada o grave, esclerosis múltiple o neuritis óptica, si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental, o si es portador del virus de la hepatitis B.
¿Cómo se administra?
- Humira® se administra por vía subcutánea (inyección debajo de la piel). Este medicamento se presenta en un dispositivo (pluma) listo para utilizar.
- Las zonas de inyección más adecuadas son: abdomen (excepto cintura y ombligo) y parte superior de los muslos.
Debe alternar la zona de inyección para evitar la irritación y otras reacciones adversas locales.
Técnica de administración:
- Saque la pluma de Humira® de la nevera 30 minutos antes de la administración.
- Lávese las manos antes de comenzar.
- Compruebe que el líquido sea claro y sin partículas visibles.
- Desinfecte la zona de inyección con un algodón empapado en alcohol.
- Quite la tapa 1 (color gris) y después quite la tapa 2 (color granate). No vuelva a colocarlas.
- Forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
- Coloque la pluma sobre el pliegue de la piel formando un ángulo de 90º de forma que pueda ver una de las dos ventanitas de la pluma.
- Presione el botón color granate Oirá un fuerte “clic”, debe mantener apretado el botón durante unos 10 segundos y la pluma fijada sobre el pliegue de la piel. La inyección habrá finalizado cuando el indicador amarillo cubra la ventanita.
- Al finalizar, retire la pluma, suelte el pliegue y aplique presión ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón, sin frotar.
- Deseche la pluma en un recipiente rígido.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible y continúe el tratamiento según su calendario habitual. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
¿Cómo se conserva?
Debe guardar este medicamento en la nevera (2-8ºC), en su caja original. NO en el congelador. Si por un descuido deja la jeringa fuera de la nevera, tenga en cuenta que se conserva estable 24 horas a temperatura ambiente.
Efectos secundarios
- Humira® puede aumentar el riesgo de contraer infecciones (resfriado, sinusitis, bronquitis, infecciones del tracto urinario o de la pie, etc).
- Pueden aparecer reacciones en el lugar de inyección (enrojecimiento, hinchazón, picor o dolor).
- Contacte inmediatamente con su médico si aparece erupción cutánea, urticaria, si presenta dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, manos o pies (posible reacción alérgica), fiebre alta con tos o falta de aliento (posible neumonía), hemorragia, hematomas, entumecimiento u hormigueo (posible neuropatía), visión doble o alteraciones de la visión, tos persistente, pérdida de peso y/o febrícula (posible tuberculosis), o signos de otras infecciones (dentales, de piel o si sensación de quemazón al orinar).
- Comunique a su médico o farmacéutico cualquier síntoma que atribuya a la medicación.
Interacciones
Informe a su médico que está en tratamiento con Humira® antes de ponerse cualquier vacuna.
Otras consideraciones
- Es recomendable la vacunación frente al neumococo y la gripe. Se recomienda que los pacienes pediátricos lleven al día todas las vacunas correspondientes al calendario de vacunación antes de iniciar el tratamiento con Humira®.
- Humira NO puede administrase en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deberán utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento con este fármaco y hasta 5 meses después de haberlo suspendido.
- Tanto los hombre como las mujeres en tratamiento con Humira® y Metotrexato deberán utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta 6 meses después de haberlo finalizado.
Enfermedades - Espondilitis
