Granocyte ®
Principio activo : Lenograstim
Granocyte® (Lenograstim) es una forma sintética del factor de estimulación de colonias de granulocitos (GCSF) que es una sustancia natural producida por nuestro organismo.
Lenograstim está indicado para aumentar el número de neutrófilos (un tipo de globulos blancos) que se utiliza para tratar la neutropenia en los pacientes con enfermedades malignas tratados con quimioterapia.
Granmocyte® se presenta en forma de polvo en un vial acompañado de una ampolla con agua para inyección.
Lenograstim se administra habitualmente por vía subcutánea, es decir, en el tejido que está debajo de la piel. No debe pincharse en el músculo ni en las venas. Puede administrárselo usted mismo. Su médico le ha indicado la dosis, la vía y la duración de su tratamiento con Granocyte®, siga sus instrucciones.
Elija una zona para la inyección entre las siguientes:
Para evitar irritación en el punto de inyección, procure alternar el lugar de inyección.
Saque el medicamento del frigorífico unos minutos antes de administrarlo hasta que alcance la temperatura ambiente (15-30 min).
Comprobar la fecha de caducidad que indica el vial (último día del mes impreso). NO usarla si ha caducado.
Cada vial de Granocyte® debe reconstituirse con 1 mL de agua estéril para inyección.
Desinfecte la piel en el lugar de inyección con un algodón empapado en alcohol.
Forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
Sujete la jeringa por la parte más próxima a la aguja e inserte la aguja en el pliegue cutáneo formando un ángulo de 45º con acción firme y rápida. Tire un poco del émbolo para atrás, si se viera sangre en la jeringa, sacar la aguja y pinchar en otro punto.
Inyecte el líquido despacio manteniendo el pliegue cutáneo y al finalizar, retire la aguja y suelte el pliegue.
No volver a poner la cubierta protectora en las jeringas ya usadas. Poner las jeringas usadas en un recipiente de desechos.
Aplique presión ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Mantenga este medicamento en su envase original, protegido de la luz y en la nevera (entre 2ºC y 8ºC). Nunca lo guarde en el congelador.
Una vez reconstituido es estable durante 24 horas en nevera (2- 8ºC). Hay que emplearla lo antes posible ya que la solución no contiene ni conservantes ni antimicrobianos.
Como norma general intente que el tiempo de transporte desde el hospital al domicilio sea lo más corto posible y utilice una bolsa isotermica.
Comunique con el Servicio de Farmacia de su Hospital si se produce algun problema durante el almacenamiento antes de administrarselo.
En general, Lenogastrim es un medicamento bien tolerado y sus efectos adversos son poco frecuentes:
Consulte a su médico o farmacéutico si puede tomar tratamiento para estos síntomas.
Contacte inmediatamente con su médico si aparece tos, fiebre y problemas al respirar, hematomas o sangrado, sarpullido generalizado, o dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el hombro izquierdo.
Si aparecen efectos adversos, aunque no estén mencionados en el prospecto o en ésta hoja informativa, debe comunicárselo a su médico.
Lo NORMAL es que no aparezca ninguno de estos efectos secundarios, si aparece alguno de ellos no se alarme y comuniqueselo a su médico. NO deje de tomar su medicación sin consultárselo previamente a su médico.
No se recomienda el empleo de Granocyte® desde 24 horas antes hasta 24 horas después de la quimioterapia.
Recuerde que puede solicitar que se le administre el medicamento en su centro de salud.
Tome su medicamento exactamente como le ha indicado su médico.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Este medicamento se le ha prescrito a usted personalmente y no debe ser utilizado por otras personas aunque tengan los mismos sintomas.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar otros medicamentos.
Mantenga sus medicamentos fuera del alcance de los niños.
Enfermedades - Neutropenia
Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2008 del Ministerio de Sanidad y Consumo que fueron aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de fecha 12 de diciembre de 2007, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud.