Neulasta ®
Pegfilgrastim se administra por vía subcutánea, es decir, en el tejido que está debajo de la piel. No debe pincharse en el músculo ni en las venas. Puede administrárselo usted mismo. Su médico le ha indicado la dosis, la vía y la duración de su tratamiento con Neulasta®, siga sus instrucciones.
Elija una zona para la inyección entre las siguientes:
Para evitar irritación en el punto de inyección, procure alternar el lugar de inyección.
Saque el medicamento del frigorífico unos minutos antes de administrarlo hasta que alcance la temperatura ambiente (15-30 min).
Comprobar la fecha de caducidad que indica la jeringa (último día del mes impreso). NO usarla si ha caducado.
Lávese las manos antes de comenzar.
Compruebe que el líquido sea claro, sin cambios de color ni partículas visibles.
Quitar la cubierta protectora de la aguja, sin tocar la aguja ni empujar el émbolo.
Coger la jeringa con la aguja apuntando hacia arriba para ver si hay burbujas. Si las hubiera, empujar el émbolo hasta que todo el aire (pero no el líquido) haya salido.
Desinfecte la piel en el lugar de inyección con un algodón empapado en alcohol.
Forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
Sujete la jeringa por la parte más próxima a la aguja e inserte la aguja en el pliegue cutáneo formando un ángulo de 45º con acción firme y rápida. Tire un poco del émbolo para atrás, si se viera sangre en la jeringa, sacar la aguja y pinchar en otro punto.
Inyecte el líquido despacio manteniendo el pliegue cutáneo y al finalizar, retire la aguja y suelte el pliegue.
No volver a poner la cubierta protectora en las jeringas ya usadas. Poner las jeringas usadas en un recipiente de desechos.
Aplique presión ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Enfermedades - Neutropenia
Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2008 del Ministerio de Sanidad y Consumo que fueron aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de fecha 12 de diciembre de 2007, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud.