Neutropenia 
Neupogen ®
Neupogen ®
Principio activo : Filgrastim
Filgrastim está indicado para aumentar el número de neutrófilos (un tipo de globulos blancos) que se utiliza, entre otras cosas, para tratar la neutropenia en los pacientes con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) tratados con quimioterapia.
Neupogen® se presenta en forma de solución inyectable en jeringas precargadas.
Elija una zona para la inyección entre las siguientes:
Saque el medicamento del frigorífico unos minutos antes de administrarlo hasta que alcance la temperatura ambiente (15-30 min).
Comprobar la fecha de caducidad que indica la jeringa (último día del mes impreso). NO usarla si ha caducado.
Lávese las manos antes de comenzar.
Compruebe que el líquido sea claro, sin cambios de color ni partículas visibles.
Quitar la cubierta protectora de la aguja, sin tocar la aguja ni empujar el émbolo.
Desinfecte la piel en el lugar de inyección con un algodón empapado en alcohol.
Forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
Sujete la jeringa por la parte más próxima a la aguja e inserte la aguja en el pliegue cutáneo formando un ángulo de 45º con acción firme y rápida. Tire un poco del émbolo para atrás, si se viera sangre en la jeringa, sacar la aguja y pinchar en otro punto.
Inyecte el líquido despacio manteniendo el pliegue cutáneo y al finalizar, retire la aguja y suelte el pliegue.
No volver a poner la cubierta protectora en las jeringas ya usadas. Poner las jeringas usadas en un recipiente de desechos.
Aplique presión ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como norma general intente que el tiempo de transporte desde el hospital al domicilio sea lo más corto posible y utilice una bolsa isotermica.
Si por un descuido deja la jeringa fuera de la nevera, tenga en cuenta que se conserva un máximo de 7 dias a temperatura ambiente (maximo 30 ºC).
Comunique con el Servicio de Farmacia de su Hospital si se produce algun problema durante el almacenamiento antes de administrarselo.
Contacte inmediatamente con su médico si aparece tos, fiebre y problemas al respirar, hematomas o sangrado, sarpullido generalizado, o dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el hombro izquierdo.
Si aparecen efectos adversos, aunque no estén mencionados en el prospecto o en ésta hoja informativa, debe comunicárselo a su médico.
Lo NORMAL es que no aparezca ninguno de estos efectos secundarios, si aparece alguno de ellos no se alarme y comuniqueselo a su médico. NO deje de tomar su medicación sin consultárselo previamente a su médico.
Tome su medicamento exactamente como le ha indicado su médico.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Este medicamento se le ha prescrito a usted personalmente y no debe ser utilizado por otras personas aunque tengan los mismos sintomas.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar otros medicamentos.
Mantenga sus medicamentos fuera del alcance de los niños.
¿Qué es?
Neupogen® (Filgrastim) es una forma sintética del factor de estimulación de colonias de granulocitos (GCSF) que es una sustancia natural producida por nuestro organismoFilgrastim está indicado para aumentar el número de neutrófilos (un tipo de globulos blancos) que se utiliza, entre otras cosas, para tratar la neutropenia en los pacientes con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) tratados con quimioterapia.
Neupogen® se presenta en forma de solución inyectable en jeringas precargadas.
¿Cómo se administra?
Filgrastim normalmente se administra por vía subcutánea, es decir, en el tejido que está debajo de la piel. Puede administrárselo usted mismo. Su médico le ha indicado la dosis, la vía y la duración de su tratamiento con Neupogen®, siga sus instrucciones.Elija una zona para la inyección entre las siguientes:
- parte posterior de los brazos,
- abdomen (excepto cintura y ombligo) y
- parte superior de los muslos.
Saque el medicamento del frigorífico unos minutos antes de administrarlo hasta que alcance la temperatura ambiente (15-30 min).
Comprobar la fecha de caducidad que indica la jeringa (último día del mes impreso). NO usarla si ha caducado.
Lávese las manos antes de comenzar.
Compruebe que el líquido sea claro, sin cambios de color ni partículas visibles.
Quitar la cubierta protectora de la aguja, sin tocar la aguja ni empujar el émbolo.
Desinfecte la piel en el lugar de inyección con un algodón empapado en alcohol.
Forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
Sujete la jeringa por la parte más próxima a la aguja e inserte la aguja en el pliegue cutáneo formando un ángulo de 45º con acción firme y rápida. Tire un poco del émbolo para atrás, si se viera sangre en la jeringa, sacar la aguja y pinchar en otro punto.
Inyecte el líquido despacio manteniendo el pliegue cutáneo y al finalizar, retire la aguja y suelte el pliegue.
No volver a poner la cubierta protectora en las jeringas ya usadas. Poner las jeringas usadas en un recipiente de desechos.
Aplique presión ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
¿Cómo se conserva?
Mantenga este medicamento en su envase original, protegido de la luz y en la nevera (entre 2ºC y 8ºC). Nunca lo guarde en el congelador. NO AGITAR.Como norma general intente que el tiempo de transporte desde el hospital al domicilio sea lo más corto posible y utilice una bolsa isotermica.
Si por un descuido deja la jeringa fuera de la nevera, tenga en cuenta que se conserva un máximo de 7 dias a temperatura ambiente (maximo 30 ºC).
Comunique con el Servicio de Farmacia de su Hospital si se produce algun problema durante el almacenamiento antes de administrarselo.
Efectos secundarios
En general, Filgrastim es un medicamento muy bien tolerado y sus efectos adversos son poco frecuentes:- Dolor o irritación en el punto de inyección. Para prevenirlo modifique frecuentemente el punto de inyección.
- Dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, dolores articulares. Son más frecuentes al inicio del tratamiento.
Contacte inmediatamente con su médico si aparece tos, fiebre y problemas al respirar, hematomas o sangrado, sarpullido generalizado, o dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el hombro izquierdo.
Si aparecen efectos adversos, aunque no estén mencionados en el prospecto o en ésta hoja informativa, debe comunicárselo a su médico.
Lo NORMAL es que no aparezca ninguno de estos efectos secundarios, si aparece alguno de ellos no se alarme y comuniqueselo a su médico. NO deje de tomar su medicación sin consultárselo previamente a su médico.
Interacciones
No se recomienda el empleo de Neupogen® desde 24 horas antes hasta 24 horas después de la quimioterapia.Otras consideraciones
Recuerde que puede solicitar que se le administre el medicamento en su centro de saludTome su medicamento exactamente como le ha indicado su médico.
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Este medicamento se le ha prescrito a usted personalmente y no debe ser utilizado por otras personas aunque tengan los mismos sintomas.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar otros medicamentos.
Mantenga sus medicamentos fuera del alcance de los niños.
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