Emtriva ®
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Principio activo : Emtricitabina
Emtriva® es emtricitabina, un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido que disminuye la multiplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Se utiliza siempre en asociación con otros medicamentos antirretrovirales.
Aunque retrasa la progresión de la enfermedad, no evita el riesgo de transmisión de la infección, por ello debe tomar las precauciones necesarias para evitar contagiar a otras personas.
Puede tomarlo con o sin alimentos.
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto pueda; a no ser que hayan pasado más de 12 horas, en cuyo caso espere a la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la olvidada.
Cumpla rigurosamente la dosificación indicada por su médico.
Las cápsulas duras se conservan a temperatura ambiente, alejado de la humedad, del calor y la luz.
La solución oral debe conservarse en nevera y desecharse 45 días después de su apertura.
Este medicamento puede producir erupción en la piel, diarrea, náuseas, dolor de cabeza, anemia, oscurecimiento de la piel en las palmas o plantas del pie, dolor muscular y debilidad. Algunos síntomas suelen mejorar al cabo de unas semanas de tratamiento; si persisten o se agravan comuníquelo a su médico.
Comunique lo antes posible a su médico si aparecen los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito o de peso, respiración profunda o debilidad muscular (posible acidosis láctica).
Comunique a su médico o farmacéutico cualquier otro síntoma que crea pueda ser debido a este medicamento.
Este medicamento, si se toma junto a determinados fármacos, puede aumentar su toxicidad o disminuir su eficacia. Por esto, es importante que antes de tomar otros medicamentos consulte a su médico o farmacéutico.
Advierta a su médico si tiene antecedentes de enfermedad hepática, renal o de reacción alérgica a emtricitabina.
Enfermedades - VIH
Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2008 del Ministerio de Sanidad y Consumo que fueron aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de fecha 12 de diciembre de 2007, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud.