Fuzeon ®

Principio activo : Enfuvirtida
Fuzeón® es enfuvirtida, un inhibidor de la fusión que disminuye la multiplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Se utiliza siempre en asociación con otros medicamentos antirretrovirales.
Aunque retrasa la progresión de la enfermedad, no evita el riesgo de transmisión de la infección, por ello debe tomar las precauciones necesarias para evitar contagiar a otras personas.
El polvo debe reconstituirse con 1,1 mL de agua para inyección. Dejar reposar y esperar hasta la completa disolución.
Una vez reconstituido se inyectará subcutáneamente 1 mL en el brazo, la cara anterior del muslo o el abdomen.
Las jeringas utilizadas se depositarán en un contenedor plástico.
Cumpla rigurosamente la dosificación indicada por su médico.
Los viales de polvo y disolvente se guardan a temperatura ambiente, alejados de la humedad, del calor y la luz.
La solución reconstituida, puede guardarse en el frigorífico durante 24 horas.
Este medicamento puede producir: dolor, erupción en la piel, picor o hematoma en el lugar de inyección, diarrea, náuseas, pérdida de peso y dolor o entumecimiento en las extremidades. Estos síntomas suelen mejorar al cabo de unas semanas de tratamiento; si persisten o se agravan comuníquelo a su médico.
Comunique lo antes posible a su médico si aparecen los siguientes síntomas: fiebre, vómitos, erupción cutánea, sangre en orina (posible reacción alérgica) o fiebre, dificultad respiratoria y tos (posible neumonía).
Comunique a su médico o farmacéutico cualquier otro síntoma que crea pueda ser debido a este medicamento.
Este medicamento, si se toma junto a determinados fármacos, puede aumentar su toxicidad o disminuir su eficacia. Por esto, es importante que antes de tomar otros medicamentos consulte a su médico o farmacéutico.
Advierta a su médico si tiene antecedentes de enfermedad hepática, renal, neumonía o de reacción alérgica a enfuvirtida.
Enfermedades - VIH
Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2008 del Ministerio de Sanidad y Consumo que fueron aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de fecha 12 de diciembre de 2007, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud.