Kivexa ®
Principio activo: abacavir/lamivudina

Kivexa® es abacavir + lamivudina, una asociación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa que disminuyen la multiplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se utiliza siempre en asociación con otros medicamentos antirretrovirales. Aunque retrasa la progresión de la enfermedad, no evita el riesgo de transmisión de la infección, por ello debe tomar las precauciones necesarias para evitar contagiar a otras personas.
Puede tomarlo con o sin comida. Trague el comprimido entero con agua, sin masticar. Cumpla rigurosamente la dosificación indicada por su médico. Dada la elevada velocidad de multiplicación del virus, cualquier periodo sin niveles adecuados del fármaco podría condicionar la aparición de resistencias y comprometer su eficacia.
A temperatura ambiente, alejado de la humedad, del calor y la luz.
Este medicamento puede producir: náuseas, cansancio, dolor de cabeza, entumecimiento y hormigueo en pies y manos. Algunos síntomas suelen mejorar al cabo de unas semanas de tratamiento; si persisten o se agravan comuníquelo a su médico. En las primeras semanas de tratamiento puede producir una reacción alérgica grave en un número reducido de pacientes. Debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente aparece una erupción cutánea junto a algunos de los siguientes síntomas: fiebre, respiración entrecortada, dolor de garganta o tos, náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal, cansancio severo o malestar general
Este medicamento puede interaccionar con numerosos fármacos, que pueden aumentar su toxicidad o disminuir su eficacia. Por esto, es importante que antes de tomar otros medicamentos consulte a su médico o farmacéutico.
Este fármaco puede producir una reacción alérgica grave que puede poner en peligro su vida (ver efectos adversos).
Nunca se debe volver a tomar este fármaco si ha tenido una reacción alérgica a abacavir (Ziagen®, Trizivir® o Kivexa®).
Enfermedades - VIH
Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2008 del Ministerio de Sanidad y Consumo que fueron aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de fecha 12 de diciembre de 2007, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud.